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          <span>Contexto</span>A adi&ccedil;&atilde;o de ezetimiba &agrave; terapia com estatinas reduz o risco de eventos cardiovasculares recorrentes em pacientes com s&iacute;ndrome coronariana aguda (SCA) pr&eacute;via. O papel dos biomarcadores na identifica&ccedil;&atilde;o de subgrupos de pacientes que podem obter maior benef&iacute;cio cl&iacute;nico com o uso da ezetimiba &eacute; desconhecido.\n
          \t\t\t\t\t\t   <span>Objetivos</span>O prop&oacute;sito deste estudo foi avaliar o papel dos biomarcadores cardiovasculares estabelecidos na avalia&ccedil;&atilde;o do prov&aacute;vel benef&iacute;cio da adi&ccedil;&atilde;o de ezetimiba &agrave; terapia com estatinas em pacientes p&oacute;s-SCA.\n
          \t\t\t\t\t\t   <span>M&eacute;todos</span>Foi realizada uma an&aacute;lise aninhada e pr&eacute;-especificada com dados de um ensaio cl&iacute;nico randomizado e duplocego sobre ezetimiba/sinvastatina vs. placebo/sinvastatina [IMPROVE-IT (<i>Improved Reduction of Outcomes: Vytorin Efficacy International Trial/</i>Melhoria na Redu&ccedil;&atilde;o de Desfechos: Estudo Internacional sobre a Efic&aacute;cia de Vytorin)]. Troponina T de alta sensibilidade, fragmento N-terminal do pept&iacute;deo natriur&eacute;tico tipo B, fator de diferencia&ccedil;&atilde;o do crescimento 15 e prote&iacute;na C reativa de alta sensibilidade foram medidos em 7.195 pacientes estabilizados (1 m&ecirc;s ap&oacute;s a randomiza&ccedil;&atilde;o) p&oacute;s-SCA. Com base nos valores dos biomarcadores, uma abordagem com m&uacute;ltiplos marcadores foi utilizada para investigar o risco de eventos cardiovasculares recorrentes e o benef&iacute;cio cl&iacute;nico da ezetimiba.\n
          \t\t\t\t\t\t   <span>Resultados&nbsp;</span>N&iacute;veis elevados de cada biomarcador foram independentemente associados a risco aumentado de morte cardiovascular/infarto do mioc&aacute;rdio/acidente vascular cerebral e morte cardiovascular/insufici&ecirc;ncia card&iacute;aca (p de tend&ecirc;ncia &lt; 0,001 para cada). Houve um padr&atilde;o de maior redu&ccedil;&atilde;o absoluta de risco de morte cardiovascular/infarto do mioc&aacute;rdio/acidente vascular cerebral com a adi&ccedil;&atilde;o de ezetimiba &agrave; terapia com estatinas, em pacientes com risco aumentado, com base nos n&iacute;veis dos biomarcadores. Pacientes de alto risco (&ge;3 biomarcadores positivos; n = 1.437) apresentaram uma diferen&ccedil;a de risco absoluto de &minus;7,3% com ezetimiba (intervalo de confian&ccedil;a de 95%: &minus;13,8% a &minus;0,8%; p = 0,02), enquanto pacientes de risco intermedi&aacute;rio (um a dois biomarcadores positivos; n= 3.842) apresentaram uma diferen&ccedil;a de risco absoluto de &minus;4,4% (intervalo de confian&ccedil;a de 95%: &minus;9,7% a 0,8%); traduzindo esses valores em n&uacute;meros necess&aacute;rios para tratar em 7 anos de 14 e 23, respectivamente. Pacientes de baixo risco (nenhum biomarcador positivo; n = 1.916) n&atilde;o pareceram se beneficiar da adi&ccedil;&atilde;o de ezetimiba &agrave; terapia com estatinas.\n
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Biomarcadores e desfechos cardiovasculares clínicos com ezetimiba no estudo IMPROVE-IT
Arman Qamara, Robert P. Giuglianoa, Erin A. Bohulaa, Jeong-Gun Parka, Petr Jarolimb, Sabina A. Murphya, Michael A. Blazingc, Robert M. Califfd,e,f, Christopher P. Cannona, Eugene Braunwalda, David A. Morrowa
a TIMI Study Group, Division of Cardiovascular Medicine, Brigham and Women¿s Hospital and Harvard Medical School, Boston, Massachusetts, EUA.
b Department of Pathology, Brigham and Women¿s Hospital, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts, EUA.
c Duke Clinical Research Institute, Duke University School of Medicine, Durham, North Carolina, EUA.
d Duke Forge, Duke University School of Medicine, Durham, North Carolina, EUA.
e Verily Life Sciences (Alphabet), South San Francisco, Califórnia, EUA.
f Department of Medicine, Stanford University, Stanford, Califórnia, EUA.
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          <span>Contexto</span>A adi&ccedil;&atilde;o de ezetimiba &agrave; terapia com estatinas reduz o risco de eventos cardiovasculares recorrentes em pacientes com s&iacute;ndrome coronariana aguda (SCA) pr&eacute;via. O papel dos biomarcadores na identifica&ccedil;&atilde;o de subgrupos de pacientes que podem obter maior benef&iacute;cio cl&iacute;nico com o uso da ezetimiba &eacute; desconhecido.\n
          \t\t\t\t\t\t   <span>Objetivos</span>O prop&oacute;sito deste estudo foi avaliar o papel dos biomarcadores cardiovasculares estabelecidos na avalia&ccedil;&atilde;o do prov&aacute;vel benef&iacute;cio da adi&ccedil;&atilde;o de ezetimiba &agrave; terapia com estatinas em pacientes p&oacute;s-SCA.\n
          \t\t\t\t\t\t   <span>M&eacute;todos</span>Foi realizada uma an&aacute;lise aninhada e pr&eacute;-especificada com dados de um ensaio cl&iacute;nico randomizado e duplocego sobre ezetimiba/sinvastatina vs. placebo/sinvastatina [IMPROVE-IT (<i>Improved Reduction of Outcomes: Vytorin Efficacy International Trial/</i>Melhoria na Redu&ccedil;&atilde;o de Desfechos: Estudo Internacional sobre a Efic&aacute;cia de Vytorin)]. Troponina T de alta sensibilidade, fragmento N-terminal do pept&iacute;deo natriur&eacute;tico tipo B, fator de diferencia&ccedil;&atilde;o do crescimento 15 e prote&iacute;na C reativa de alta sensibilidade foram medidos em 7.195 pacientes estabilizados (1 m&ecirc;s ap&oacute;s a randomiza&ccedil;&atilde;o) p&oacute;s-SCA. Com base nos valores dos biomarcadores, uma abordagem com m&uacute;ltiplos marcadores foi utilizada para investigar o risco de eventos cardiovasculares recorrentes e o benef&iacute;cio cl&iacute;nico da ezetimiba.\n
          \t\t\t\t\t\t   <span>Resultados&nbsp;</span>N&iacute;veis elevados de cada biomarcador foram independentemente associados a risco aumentado de morte cardiovascular/infarto do mioc&aacute;rdio/acidente vascular cerebral e morte cardiovascular/insufici&ecirc;ncia card&iacute;aca (p de tend&ecirc;ncia &lt; 0,001 para cada). Houve um padr&atilde;o de maior redu&ccedil;&atilde;o absoluta de risco de morte cardiovascular/infarto do mioc&aacute;rdio/acidente vascular cerebral com a adi&ccedil;&atilde;o de ezetimiba &agrave; terapia com estatinas, em pacientes com risco aumentado, com base nos n&iacute;veis dos biomarcadores. Pacientes de alto risco (&ge;3 biomarcadores positivos; n = 1.437) apresentaram uma diferen&ccedil;a de risco absoluto de &minus;7,3% com ezetimiba (intervalo de confian&ccedil;a de 95%: &minus;13,8% a &minus;0,8%; p = 0,02), enquanto pacientes de risco intermedi&aacute;rio (um a dois biomarcadores positivos; n= 3.842) apresentaram uma diferen&ccedil;a de risco absoluto de &minus;4,4% (intervalo de confian&ccedil;a de 95%: &minus;9,7% a 0,8%); traduzindo esses valores em n&uacute;meros necess&aacute;rios para tratar em 7 anos de 14 e 23, respectivamente. Pacientes de baixo risco (nenhum biomarcador positivo; n = 1.916) n&atilde;o pareceram se beneficiar da adi&ccedil;&atilde;o de ezetimiba &agrave; terapia com estatinas.\n
          \t\t\t\t\t\t   <span>Conclus&otilde;es&nbsp;</span>Uma estrat&eacute;gia baseada em biomarcadores identifica um gradiente de risco entre pacientes p&oacute;s-SCA, demonstrando um potencial para identificar pacientes de risco aumentado com um benef&iacute;cio absoluto correspondentemente alto da adi&ccedil;&atilde;o de ezetimiba &agrave; terapia com estatinas. (J Am Coll Cardiol 2019;74;1057-68) &copy; 2019 pela American College of Cardiology Foundation.\n
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Informação do artigo
ISSN: Y7351097
Idioma original: Português
Dados atualizados diariamente
Ano/Mês Html Pdf Total
2024 Novembro 3 5 8
2024 Outubro 30 44 74
2024 Setembro 21 50 71
2024 Agosto 27 65 92
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2023 Novembro 15 31 46
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2023 Janeiro 11 17 28
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2022 Novembro 13 25 38
2022 Outubro 21 33 54
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2022 Janeiro 7 78 85
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2021 Maio 30 54 84
2021 Abril 55 94 149
2021 Março 25 30 55
2021 Fevereiro 26 32 58
2021 Janeiro 15 11 26
2020 Dezembro 9 21 30
2020 Novembro 11 16 27
2020 Outubro 14 15 29
2020 Setembro 10 15 25
2020 Agosto 107 58 165
2020 Julho 32 23 55
2020 Junho 11 13 24
2020 Maio 13 20 33
2020 Abril 15 18 33
2020 Março 22 21 43
2020 Fevereiro 18 26 44
2020 Janeiro 11 25 36
2019 Dezembro 9 19 28
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